峰會 工業化學品
赫爾辛基化學品論壇亞洲會議暨第四屆亞太化學品法規峰會
時間:2019年10月24-25日
地點:上海
語言:中文,英文
費用:4500/4800元

赫爾辛基化學品論壇亞洲會議暨第四屆亞太化學品法規峰會(HCF&SMCR 2019)將在2019年10月24-25日于上海聯合召開。HCF亞洲會議將會是5月23-24日在赫爾辛基舉行的2019HCF會議的簡約版本——選擇貼合亞洲形式的主題并沿用相同的討論方式,同時討論組組員以及參會人員的不同會使會議的內容和結論符合亞洲環境,具有獨一無二的亞洲特色。

HCF&SMCR 2019將會邀請來自中國,日本和韓國的化學品法規相關政府官員及專家對于這些國家2018年的化學品法規更新及應對方式進行演講。

參會人員

  • 中、韓、日及歐盟化學品主管當局
  • 亞洲地區化學品及金屬行業協會
  • 亞洲地區化學品相關非政府機構組織
  • 國際化學品相關企業
會議重點
  • 化學品數據的質量以及獲取方式
  • 如何衡量不同化學品管理系統的性能
  • 塑料與循環利用-從污染引發的思考
  • 亞太地區法規更新及其合規應對方案


網絡會議 食品
免費網絡培訓會:保健食品進口指南和保健食品及其原料的最新法規動態
時間:2019年9月10日
地點:網絡
語言:中文,英文,日文
費用:免費

近年來,中國保健食品的法規和監管模式發生了很大變化,伴隨著這些變化,進口保健食品也面臨著新的挑戰和機遇,畢竟中國擁有世界上最大、增長速度最快的保健食品市場。

在此背景下,瑞旭集團法規研發團隊根據現有情況撰寫了保健食品進口南,圍繞中國保健食品法規動態、監管機制及未來趨勢這一主題,從政策,監管及對企業的影響等方面進行全方位的探討,旨在向國內外進口企業傳遞中國保健食品管理法規動態,讓國內外企業更好的了解中國食品法規管理趨勢。

此次研討會將會介紹該進口指南,同時會討論保健食品最新的法規動態。考慮到各個企業的關心點不同,不同演講者的側重點也會有所不同。

網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:《新化學物質環境管理辦法(修訂征求意見稿)》主要內容變化及解讀
時間:2019年8月27,29,30日
地點:網絡
語言:中文,英文,日文
費用:免費
《新化學物質環境管理辦法》(環境保護部第7號令,以下簡稱《辦法》)自2010年10月15日實施以來,已近9年。為解決《辦法》實施多年后已經不能適應當前的管理工作需要的現實問題,生態環境部借鑒國際新化學物質環境管理法規和政策,結合中國新化學物質環境管理的實踐經驗,在充分吸收采納有關方面的意見與建議的基礎上,于2019年7月9號發布《新化學物質環境管理辦法(修訂征求意見稿)》(以下簡稱《辦法(征求意見稿)》)。

本次網絡培訓會將為大家分析介紹《辦法(征求意見稿)》相比現行《辦法》出現的重要變化調整,幫助企業全面了解法規修訂最新進展并及時規劃法規應對策略。

主要內容

  • 修訂概況
  • 主要修訂內容
  • 重要新增概念
  • 一般規定
  • 總結與展望

網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:中國現有化學物質名錄增補
時間:2019年8月8日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

2019年6月21日,中國生態環境部(MEE)發布了關于增補完善《中國現有化學物質名錄》(IECSC)工作的通知。這是繼2011年增補廢止之后,8年來首次重啟增補工作。新一輪的IECSC增補范圍與上次增補范圍相同,即只有2003年10月15日前在中國境內合法生產或進口且未列入IECSC的化學物質。此次增補截止期為2019年9月30日。本次網絡研討會,瑞旭集團的專家將針對關于增補完善《中國現有化學物質名錄》工作的通知的材料及流程進行分析與解讀,為企業提供名錄增補,物質申報方面的專業建議。

主要內容

  • 《中國現有化學物質名錄》的進展歷程
  • 此次名錄增補的流程與材料

網絡會議 食品
免費網絡研討會:教您如何成功申報中國食品接觸材料新品種
時間:2019年8月6日-7日
地點:網絡
語言:中文,日文
費用:免費

根據《中華人民共和國食品安全法》第三十七條規定,利用新的食品原料生產食品,或者生產食品添加劑新品種、食品相關產品新品種,應當向國務院衛生行政部門提交相關產品的安全性評估材料。食品接觸材料新品種申報應按照食品相關產品新品種的相關法規進行。為了幫助企業成功申報中國食品接觸材料的新品種,本次網絡研討會將主要介紹食品接觸材料新品種申報的現狀,申報流程以及相關要求和難點分析。

主要內容

  • 食品接觸材料新品種申報背景
  • 食品接觸材料新品種申報現狀分析
  • 食品接觸材料新品種申報流程和材料要求
  • 食品接觸材料新品種試驗要求
  • 食品接觸材料新品種申報難點分析

網絡會議 食品
免費網絡研討會:中國食品接觸材料正面清單的介紹和正確使用
時間:2019年6月26日
地點:網絡
語言:中文,英文,日文
費用:免費

根據《中華人民共和國食品安全法》的規定,擬將食品接觸材料(FCM)投放中國市場的公司應遵守中國的FCM法規。特別是食品接觸材料中使用的樹脂和添加劑應在正面清單之中。很多企業可能認為中國FCM的正面清單是GB 9685。實際上,除了GB 9685之外,FCM的正面清單還包括其他范圍。為了幫助企業正確理解中國食品接觸材料的正面清單,本次網絡研討會將介紹正面清單包括哪些內容、哪些物質可以豁免以及如何正確使用正面清單。

主要內容

  • 中國食品接觸材料系統框架介紹
  • 中國食品接觸材料正面清單介紹
  • 什么物質可以豁免新品種申報?
  • 如何正確使用食品接觸材料正面清單?
  • 不在正面清單的物質如何獲得中國市場準入?
  • 常見問題解答

網絡會議 食品
免費網絡研討會:中國保健食品注冊與備案的比較
時間:2019年5月28-29日
地點:網絡
語言:中文,英文,日文
費用:免費

為規范保健食品管理工作, 2016年7月1日正式實施《保健食品注冊與備案辦法》。該《辦法》調整了保健食品的管理模式,由原來單一的注冊制調整為注冊與備案的雙軌制。為了幫助企業更好的理解保健食品注冊與備案的不同要求,順利獲得保健食品注冊證書和備案憑證,本次研討會將重點對保健食品的注冊與備案進行比較,并對注冊與備案的優缺點進行分析。

主要內容

  • 中國保健食品介紹
  • 保健食品備案注冊與備案的比較
  • 保健食品注冊和備案的優缺點
  • 趨勢與展望
網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:REACH注冊概況與最新進展
時間:2019年4月26日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

截止到現在,歐盟REACH法規正式實施已經超過十年。在享受了預注冊、后預注冊帶來的緩沖期之后,最后一個緩沖期于2018年6月1日正式結束,這意味著所有投放歐盟市場超過1噸/年的化學物質都需要先行完成正式注冊的工作,同時對于REACH法規的監管也迎來了一個新的階段。

本次網絡培訓會將為大家分析介紹當前階段REACH法規的要求,全球企業和物質的注冊情況,注冊的具體流程,以及注冊完成后需要注意的監管及注冊號的使用方式,幫助企業全面了解法規最新進展,針對性地解決REACH注冊的相關問題。

網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:生態環境部發布《化學物質環境風險評估與管控條例(征求意見稿)》——中國化學品管理趨勢介紹與分析
時間:2019年4月18-19日
地點:網絡
語言:中文,英文,日文
費用:免費

本次培訓會,主要向企業整體介紹《條例(征求意見稿)》。幫助企業理解《條例(征求意見稿)》所要建立的化學物質風險評估與風險管控制度,并在實踐中切實履行企業的主體責任,采取有效措施預防和控制化學物質(特別是PBT或vPvB類化學物質)生態環境和人類健康風險,提前做好充分準備,以從容應對即將到來的《化學物質環境風險評估與管控條例》。

主要內容

  • 立法背景
  • 《條例》總體介紹
  • 現有化學物質風險評估與風險防控制度
  • 新化學物質登記準入與風險預防制度
  • 法律責任
  • 行業典型意見與討論

網絡會議 化妝品
免費網絡研討會:中國化妝品法規更新
時間:2019年4月17日
地點:網絡
語言:中文,英文
費用:免費
2018年至今,中國化妝品法規發生了一系列變化,包括:
  • 進口非特備案新政
  • 化妝品監督管理條例
  • 替代方法
  • 電商法
  • 跨境電商管理等
此次免費網絡研討會旨在向企業介紹2018年以來化妝品法規更新情況以及這些法規變化對進口化妝品企業產生的影響。該免費網絡培訓會幫助化妝品的生產商以及經銷商深入了解法規變化的具體內容。瑞旭集團化妝品法規事務專家將詳細解讀最新的變化并為企業提供相關的意見和建議以便企業采取應對措施。 
網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:K-REACH系列網絡研討會
時間:2019年2月-4月
地點:網絡
語言:中文,英文,日文
費用:免費
韓國化學品注冊與評估法案(即K-REACH)是繼歐盟REACH之后又一部具有國際影響力的化學品管理法案。K-REACH于2013年4月30日在韓國通過國民大會全體會議,并于2015年1月1日生效。2016年12月,韓國環境部開始對K-REACH進行修訂,修訂后的K-REACH自2019年1月1日起生效。

為了幫助企業應對K-REACH可能帶來的監管挑戰,瑞旭集團將在2-4月組織如下方表格所示的K-REACH系列研討會,內容涵蓋K-REACH介紹,K-REACH預注冊解析,如何選擇OR及各地REACH法規對比等。
網絡會議 化妝品
化妝品網絡研討會:化妝品企業如何應對進口非特殊用途化妝品備案新政
時間:2018年12月12日
地點:網絡
語言:中文,英文
費用:200RMB
根據《國務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)要求,自2018年11月10日起,首次進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理,國家藥品監督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。此次網絡研討會旨在向企業介紹最新進口非特殊用途化妝品備案新政,結合當前中國化妝品的管理環境,瑞旭集團將指導化妝品企業如何應對新政。涵蓋以下議題內容:
  • 進口非特化妝品備案新政介紹
  • 進口化妝品備案/注冊流程與要求
  • 新備案模式與傳統注冊及自貿區試點備案模式比較
  • 新政對化妝品企業的影響及應對方案 
該網絡培訓會為關注中國化妝品市場的國內外化妝品企業提供全面、最新、及時的法規介紹與解讀。并向企業提供應對新政變化的建議,以便企業做好充分的準備。
網絡會議 食品
免費網絡研討會: 特醫食品在中國的發展之路
時間:2018年12月06日
地點:網絡
語言:中文,英文
費用:免費

截至2018年10月22日,已有18款產品在國內獲得特殊醫學用途配方食品注冊證書,其中15款為特殊醫學用途嬰兒配方食品,2款為非全營養配方食品,1款為全營養配方食品。距離特醫食品注冊過渡期結束只剩兩月有余,為了幫助企業更好的理解何為特醫食品及其在中國的發展歷程,使企業明確產品研發及注冊方向,本次研討會將著眼于對特醫食品定義更加清晰準確的解讀,并梳理其注冊身份及相關法規的演進歷程,以及探討此類產品未來的發展方向。

主要內容

  • 在中國,特醫食品如何準確定義
  • 特醫食品與普通食品,保健品以及藥品有何異同之處
  • 特醫食品的“身份”在中國的變化歷程及市場前景
  • 我國特醫食品注冊現狀分析
  • 未來特醫食品法規監管工作展望

網絡會議 化妝品
免費網絡研討會:中國電子商務法對化妝品企業的影響
時間:2018年
地點:網絡
語言:中文,英文
費用:免費

中國電子商務法于2018年8月31日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第五次會議通過。將于2019年1月1日起施行。該法為中國第一部電子商務法。此次免費網絡研討會旨在向企業介紹當前中國化妝品的管理環境,中國電子商務法出臺的主要內容以及結合這邊變化對化妝品企業帶來的影響。涵蓋以下議題內容:

  • 當前中國化妝品管理環境
  • 中國電子商務法主要內容
  • 中國廣告法的介紹
  • 當前政策對線上線下化妝品市場的影響及未來趨勢

該免費網絡培訓會可以讓從事化妝品跨境及其他線上銷售模式的國內外生產企業或貿易商了解中國電子商務法在當前中國化妝品管理環境下對企業的影響及未來方向。 瑞旭將向企業提供應對這些新變化的建議,以便企業做好充分的準備。
網絡會議 食品
免費網絡研討會:如何順利獲得我國新食品原料注冊?
時間:2018年11月27日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

根據《中華人民共和國食品安全法》,利用新的食品原料生產食品,應當向國家衛生健康委員會提交相關產品的安全性評估材料。為了幫助企業更好的理解新食品原料申報的要求,順利獲得新食品原料的注冊,本次研討會將重點介紹新食品原料申報流程、材料要求、申報時間、試驗要求、毒理試驗解讀等。

主要內容

  • 我國新食品原料介紹
  • 新食品原料注冊申報背景介紹
  • 新食品原料申報流程分析
  • 新食品原料申報材料要求
  • 新食品原料申報試驗分析
  • 近幾年我國已注冊新食品原料解析

研討會 工業化學品
中韓化學品法規高峰論壇
時間:2018年11月13日
地點:上海
語言:中文,英文
費用:免費

 2018年11月13日,由杭州瑞旭科技集團有限公司主辦的“中韓化學品法規高峰論壇”將在上海浦東假日酒店舉行。本次論壇以中韓熱門化學品法規為主題,特別邀請上海海關、生態環境部、以及國家應急管理部的專家,從政策層面為企業提供官方指導。杭州瑞旭科技集團有限公司專家也將從市場角度和實際操作層面與企業分享經驗,提供合理性意見,為企業貿易保駕護航。

會議安排

  • 會議地點:上海浦東假日酒店(三樓上海廳) 上海浦東新區東方路899號
  • 會議時間:2018年11月13日  9︰00-16︰30
  • 會務費用:每家單位限一名免費參會名額,超出部分按照500元/人收費(不含住宿費用)。
  • 會務聯系人:沈遠  聯系電話:0571-87206574   郵箱:susan@cirs-group.com 

研討會 工業化學品
2018中歐化學品法規研討會(重慶,長沙,廈門,廣州)
時間:10月18 日,11月8日,11月15日
地點:重慶,長沙,廈門,南寧
語言:中文
費用:免費

2018年10月18 日,11月8日及11月15日由杭州瑞旭科技集團有限公司主辦的“中歐化學品法規研討會”將分別在在福建廈門,湖南長沙,廣西南寧及重慶舉行。本次會議以歐盟REACH法規、韓國K-REACH法規以及中國新化學物質登記為主題,杭州瑞旭科技集團有限公司專家將從政策層面、市場角度和實際操作層面與企業分享經驗,提供合理性意見,為企業的貿易保駕護航。

建議參會人員

  • 產品安全,法規事務專家
  • 化學品采購和貿易經理
  • 質量控制負責人
  • 產品注冊專員
  • 化學品進出口經理
  • 公司負會議議程

網絡會議 食品
免費網絡研討會:如何成功申報新食品原料?(已結束)
時間:2018年9月20日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

根據《中華人民共和國食品安全法》第三十七條規定:利用新的食品原料生產食品,或者生產食品添加劑新品種、食品相關產品新品種,應當向國務院衛生行政部門提交相關產品的安全性評估材料。為了幫助企業更好的理解新食品原料申報的要求,順利在中國通過新食品原料的申報受理,本次研討會將介紹新食品原料申報流程、材料要求及申報時間等,并對近幾年新食品原料申報受理情況進行分析。

主要內容

  • 中國新食品原料申報背景及介紹
  • 中國新食品原料申報相關法規
  • 中國新食品原料申報流程分析
  • 申報材料要求及相關試驗分析
  • 中國新食品原料申報情況解析

網絡會議 食品
免費網絡研討會:如何順利進口食品接觸用樹脂、塑料到中國?(已結束)
時間:2018年8月28日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

2016年底衛生健康委員會(原衛計委)發布了一系列食品接觸材料及制品相關的國家標準,這些標準在2017年的10月19號正式實施。但是,對于海外企業來說,由于語言障礙和文化差異,新的一系列國家標準在理解上面還是非常有難度。因此,有些企業甚至都沒有意識到一些新的法規要求。比如,進出口商沒有在進口前準備GB 4806.1里面要求的符合性聲明,導致大大拖延了出關時間。

此為法規研討會,瑞旭集團將以食品接觸材料塑料為例,解析中國食品接觸材料法規,主要討論以下內容:

  • 食品接觸材料和制品的進口步驟
  • 如何審核食品接觸材料和制品的合規性?
  • 如何開展常規試驗,遷移試驗等?
  • 如何準備標準的中文標簽和符合性聲明文件?
網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:危險化學品進入中國市場合規指南解讀(已結束)
時間:2018年8月22-23日
地點:網絡
語言:中文,英文,日文
費用:免費

本次特設多時段多語言Webinar,著重介紹危險化學品進入中國后,企業如何在包裝、標識、運輸、倉儲及廢物處置等方面的做到快速有效的合規,旨在為企業全面解讀危險化學品進入中國的合規指南。

主要內容

  • 危險化學品的定義
  • 進口危險化學品登記及經營許可證申請
  • 進口危險化學品及其包裝檢驗監管
  • 危險化學品安全技術說明書、標簽
  • 危險化學品運輸
  • 危險化學品倉儲
  • 危險化學品固體廢物處置

網絡會議 化妝品
免費網絡研討會:第四屆亞太化妝品法規峰會中國化妝品法規匯總(已結束)
時間:2018年7月17日
地點:網絡
語言:英文,中文
費用:免費

2018年6月21-22日,由中國消費品質量安全促進會主辦,杭州瑞旭科技集團有限公司承辦的第四屆亞太化妝品法規峰會在杭州順利召開。 峰會第一天主要介紹中國化妝品法規;峰會第二天為國際化妝品法規部分。此次免費網絡研討會旨在向企業介紹第四屆亞太化妝品法規峰會中國化妝品法規匯總。涵蓋以下議題內容:

  • 化妝品注冊法規與展望
  • 中國進出口化妝品管理
  • 浙江自貿區進口非特殊用途化妝品試點備案要求
  • 進口非特殊用途化妝品自貿區備案技術資料要求
  • 特殊用途化妝品注冊技術審評要求
  • 化妝品功效評價方法
  • 化妝品宣稱證據鏈的體外方法及案例分析 
網絡會議 化妝品
免費網絡研討會:第四屆亞太化妝品法規峰會國際化妝品法規匯總(已結束)
時間:2018年7月16日
地點:網絡
語言:中文,英文
費用:免費

2018年6月21-22日,由中國消費品質量安全促進會主辦,杭州瑞旭科技集團有限公司承辦的第四屆亞太化妝品法規峰會在杭州順利召開。 峰會第一天主要介紹中國化妝品法規;峰會第二天為國際化妝品法規部分。此次免費網絡研討會旨在向企業介紹第四屆亞太化妝品法規峰會國際化妝品法規匯總。涵蓋以下議題內容:

  • 歐盟最新化妝品法規進展
  • 美國化妝品法規要求
  • 日本化妝品法規要求
  • 中國化妝品原料合規要求
  • 歐盟化妝品原料管理要求
  • 美國化妝品原料合規要求
  • IFS管理—全球安全與質量標準
網絡會議 工業化學品
歐盟REACH法規系列網絡研討會:5月31日預注冊截止后,REACH法規我們該如何應對?(已結束)
時間:2018年6月-7月
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

歐盟于2008年6月1日開始實施,全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學品注冊、評估、許可和限制法規(以下簡稱REACH法規),注冊是該法規下最主要的義務。企業向歐洲化學品管理署(ECHA)成功遞交化學物質的注 冊卷宗之后,可獲得一個由18位數字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業,則不能將對應產品繼續投放歐盟市場。

今年5月31日,REACH預注冊的最后一個緩沖期將正式結束,REACH法規注冊將迎來一個新的階段。2018年6月1日起,未完成REACH注冊的企業將不能向歐盟市場投放超過1噸/年的化學品,這將對全球化工行業的進出口貿易產生重大影響。

總的來說,應對REACH法規注冊的費用高昂,流程較為復雜,而且后續也會產生一些不確定因素,這令很多中國企業尤其是中小型企業望而卻步。瑞旭集團為了讓更多的企業知道和了解REACH法規并結合自身情況加以應對,接下來將繼續舉辦一系列的免費網絡培訓會議的形式為大家普及法規相關知識。

網絡會議 化妝品
免費網絡培訓會:如何應對新增10個自貿區實施進口非特殊用途化妝品備案試點政策(已結束)
時間:4月26日,27日
地點:網絡
語言:中文,英文
費用:免費

上海浦東新區作為進口非特殊用途化妝品實施新備案制度的第一個試點區域,試點期限從2017年3月1日至2018年12月21日。自2018年3月12日起,該試點政策將擴大到10個自貿區適用。

此次網絡研討會將對進口非特殊用途化妝品新備案試點政策進行詳細的分析。具體內容包括:

  • 浦東新區備案法規介紹;
  • 浦東新區備案與CFDA注冊比較;
  • 浦東新區備案數據統計分析;
  • 10個新增自貿區備案試點政策介紹。


峰會 化妝品
第四屆亞太化妝品法規峰會(已結束)
時間:2018年6月21日-22日
地點:杭州
語言:中文,英文
費用:3600元/人

在全球經濟低迷的大環境下,各國化妝品安全管理政策差異大,更新速度快,使企業生產貿易面臨更多的挑戰。為進一步幫助企業了解亞太及歐美地區的化妝品和化妝品原料的監管政策,實現國際化妝品安全管理交流,中國消費品質量安全促進會聯合杭州瑞旭科技集團有限公司,于2018年6月21日在杭州舉辦"第四屆亞太化妝品法規峰會"。

此次峰會將特別邀請來自美國、歐盟等地的專家,幫助企業更全面深入的了解世界各國化妝品及其原料的管理要求,為化妝品企業宣貫亞太地區化妝品法規動態和監管信息。此外,2017年中國化妝品法規發生一系列重大變化,浦東新區進口非特化妝品新規試點也已經實施了一年有余,化妝品峰會特別邀請主管當局和監管機關官員,從政策,監管及對企業的影響等方面進行全方位的探討,讓國內外企業及時了解中國化妝品法規動態及管理趨勢。

峰會亮點
  • 浦東新區進口非特化妝品試點進展情況總結及分析
  • 中國化妝品市場動態及數據分析
  • 美國、歐盟及日本的化妝品及其原料的管理要求解讀
  • 中國浦東新區試點非特殊化妝品備案技術審評要求及特殊用途化妝品注冊技術審評要求
網絡會議 工業化學品
中歐化學品法規研討會(已結束)
時間:2018年4月18日,4月20日
地點:南京,青島
語言:中文,英文
費用:免費
2018年4月18日及20日,由杭州瑞旭產品技術有限公司主辦的“中歐化學品法規研討會”將在南京綠地洲際酒店(4月18)和青島香格里拉大酒店(4月20日)舉行。本次論壇以歐盟REACH法規為主題,特別邀請歐盟化學品管理署ECHA的前任執行董事和局長,現任的赫爾辛基論壇秘書長Geert Dancet先生,從政策層面為企業提供官方指導。杭州瑞旭科技集團有限公司專家也將從市場角度和實際操作層面與企業分享經驗,提供合理性意見,為企業貿易保駕護航。
網絡會議 化妝品
免費網絡研討會:2017年中國化妝品法規更新(已結束)
時間:2018年4月17日,4月18日
地點:網絡
語言:英文,中文
費用:免費

在2017年,中國很多化妝品法規都進行了更新和修訂,包括:

  • 擴大進口非特殊用途化妝品備案自由貿易試驗區
  • 上海浦東新區實驗系統狀態
  • 進口化妝品關稅調整
  • 新化妝品分類指南
  • 正在向公眾征求意見的替代方法

此次免費網絡研討會旨在向企業介紹2017年化妝品法規更新情況以及這些法規的更新會對化妝品的進口產生什么樣的影響。

該免費網絡培訓會可以讓化妝品的生產商以及從事向中國出口化妝品成品的經銷商深入了解如何向中國出口化妝品(包括線上和線下)以及化妝品法規的更新將對相關企業造成什么樣的影響。同時,瑞旭化妝品法規事務專家也會為企業提供相關的意見和建議。

網絡會議 工業化學品
中國化學品法規合規研討會(已結束)
時間:2018年4月12日
地點:德國達姆施塔
語言:英文
費用:免費

中國化學品法規合規研討會將于2018年4月12日在德國達姆施塔特舉行。瑞旭代表高級法規事務顧問周昊將會參加此次研討會。

此次研討會由Verband Chemiehandel e.V. (VCH),KFT Chemieservice GmbH和杭州瑞旭科技集團有限公司共同主辦,旨在向企業介紹中國的化學品法規框架,中國新化學物質申報,與供應鏈傳遞相關的化學品法規以及中國其他化學品相關法規。

杭州瑞旭科技集團有限公司會作為主辦者之一將參加此次研討會,對中國化學品法規框架做出介紹并給出案例分析。此次研討會完全免費。我們期待各位的到來。

網絡會議 食品
免費網絡培訓會:如何符合修訂后的食品接觸材料法規(已結束)
時間:2018年4月20日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費
2017年10月19日,GB 4806.1 《食品安全國家標準 食品接觸材料及制品通用安全要求》和GB 9685《食品安全國家標準 食品接觸材料及制品用添加劑使用標準》正式實施,標志著食品接觸新國標標識標簽、符合性聲明、可追溯體系建設、添加劑的合規提上日程。新國標較舊國標不僅對產品安全要求的技術指標更加全面,而且更有針對性。遷移量合規性測試條件更加科學合理、更加嚴苛,同時對標識、原材料要求和特定材料的微生物限量等做出了具體規定,為食品接觸材料及制品提供了更科學、更全面的保障。
網絡會議 工業化學品
中歐化學品法規高峰論壇(已結束)
時間:2018年3月14日
地點:上海
語言:中文,英文
費用:免費
2018年3月14日,由杭州瑞旭產品技術有限公司主辦的“中歐化學品法規高峰論壇”將在上海錦江湯臣洲際大酒店舉行。本次論壇以中歐熱門化學品法規為主題,特別邀請歐盟化學品管理署ECHA、上海出入境檢驗檢疫局以及上海市安全生產監督管理局的官員,從政策層面為企業提供官方指導。杭州瑞旭產品技術有限公司專家也將從市場角度和實際操作層面與企業分享經驗,提供合理性意見,為企業貿易保駕護航。
網絡會議 食品
免費網絡研討會:如何成功獲得中國保健食品備案(已結束)
時間:2018年3月6日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

截至2018年1月31日,18款進口產品已獲得中國保健食品備案憑證。而國產產品方面,數百個國產營養素補充劑已陸續通過保健食品備案。備案保健食品數量正在迅速增長。為了幫助企業更好的理解保健食品備案要求,順利獲得備案憑證,本次研討會將重點解讀中國保健食品備案的具體要求,并對備案過程中的常見問題進行解答。

主要內容

  • 中國保健食品備案要求解讀
  • 保健食品備案管理信息系統介紹
  • 常見備案問題解答
  • 目前備案情況介紹

網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:LOA費用分攤機制的介紹及實際案例分析(已結束)
時間:2018年2月12日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

隨著REACH注冊截止日期的臨近,越來越多的公司正在關注這個話題。考慮到大部分企業在注冊前最大的擔憂之一就是注冊成本和LOA費用,CIRS希望與您分享有關LOA的基本信息,LOA費用分攤機制以及相關的經典實際案例去幫助您更好的了解EU REACH下的相關注冊費用問題。

主要內容

  • LOA的基本介紹
  • LOA費用分攤機制
  • 經典實際案例分析

網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:2018年EU REACH法規下關于SMEs政策的解讀(已結束)
時間:2018年2月8日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

微型,小型,中型企業,也就是EU REACH 法規中提及到的SMEs, 是歐洲經濟發展的引擎,由于這些微型,小型,中型企業對于歐洲經濟發展做出了卓越貢獻,所以在歐盟的相關政策中例如EU REACH法規,提出了SMEs這個概念來幫助這些微型,小型,中型企業更輕松的應對歐盟REACH法規。因此,SMEs如何在EU REACH 法規中獲益成了很多企業的關注點,由于復雜冗長的法規,也讓這一相關概念的應用成了很多企業的難點。

主要內容

  • 關于SMEs的概念及分類
  • SMEs的判斷流程
  • 對非英語國家的SMEs審查
  • SMEs審查不合格的后果
  • 有關SMEs的經典實戰案例分析
  • 來自瑞旭技術有關SMEs的建議
網絡會議 工業化學品
免費網絡研討會:中國RoHS2.0要求及解決方案(已結束)
時間:2018年2月2日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

2016年1月21日,中國工業和信息化部發布了電氣電子產品有毒有害物質限制適用管理辦法,并于7月1日正式生效。業界稱為“中國RoHS”。截止現階段,中國RoHS已經擁有了自己的整體框架,包括限用物質限量要求標準GB/T 26572-2011, 物質測定方法 GB/T 26125-2011; IDT IEC 62321:2008, GB/T 29783-2013,標識要求SJ/T 11364-2014,以及實施管理辦法的常見問題答疑。此外,達標管理目錄、例外清單以及合格評定制度尚處于制定中。

主要內容

  • 中國RoHS概述
  • 中國RoHS核心要求
  • 中國RoHS實施及監管
  • 中歐RoHS區別
  • 常見問題
網絡會議 農化產品
免費網絡研討會:解讀新政下的中國農藥登記(已結束)
時間:2018年1月18日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

       此次網絡研討會旨在深入介紹中國新政下的農藥登記并深入介紹登記的數據要求,農藥登記的主要變化,農藥標簽和測試的新要求。

主要內容

  • 農藥登記新規綜述
  • 農藥登記主要變化
  • 農藥登記數據要求
  • 農藥標簽和測試新要求
研討會 醫療器械
醫療器械年度法規總結及應對研討會(已結束)
時間:2017年12月27日
地點:杭州
語言:中文
費用:免費

      2017年12月27日(星期三)下午,瑞旭技術聯合天和高科、天和眾創共同舉辦一期“醫療器械年度法規總結及應對研討會”,包括注冊、體系、臨床等方面。

會議內容

  • 2017年度醫療器械出臺法規匯總,包含2017年即將實施的法規、標準和指導原則;
  • 2017年度醫療器械創新申請和批準情況;
  • 2017年度醫療器械不良事件、違規情況、產品召回情況匯總;
  • 2017年度醫療器械法規重大事件解讀(如臨床試驗新規、創新審批、注冊收費、GMP的實施、特殊類產品或技術審批情況等);
  • 醫療器械其它相關聯的產業政策法規;
  • 2018年醫療器械監管趨勢及應對建議。
網絡會議 食品
免費網絡研討會:中國保健食品的監管(已結束)
時間:2017年12月14日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

近年來,隨著新的中國食品安全法的實施,中國保健食品法規和監管模式發生了重大變化。同時,進口保健食品的要求也發生了改變。這些變化帶來了挑戰同時也是機遇。因此,本次研討會的重點將關注中國保健食品的監管方面,還包括中國保健食品法規的歷史與發展,中國保健食品行業所面臨的挑戰與機遇,監管的趨勢,等。

主要內容

  • 中國保健食品法規的歷史與發展
  • 監管部門介紹
  • 中國保健食品行業的介紹
  • 中國保健食品行業的挑戰與機遇
  • 中國保健食品監管的趨勢

網絡會議 食品
免費網絡研討會:保健食品注冊與備案的對比(已結束)
時間:2017年12月12日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

2016年6月1日,《保健食品注冊與備案管理辦法》正式實施。在此之前,中國只有保健食品注冊制度,但是,在新的辦法中,它變成了注冊與備案的雙軌制。在中國,保健食品備案是前所未有的,它簡化了行政審批程序。本次研討會將重點對保健食品的注冊和備案進行比較,包括材料、檢測、審核程序、時長等,幫助企業更好地了解注冊與備案的不同要求。

重點解讀

  • 中國保健食品注冊與備案的基本介紹
  • 保健食品注冊與備案的比較
    • 申請人資格
    • 申請材料
    • 檢測
    • 審核程序
    • 時長
  • 保健食品注冊與備案的優勢與難點分析
  • 趨勢與展望

網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:亞太區化學品合規系列研討會(已結束)
時間:2017年9月-11月
地點:網絡
語言:中文,英文
費用:免費

       此次系列網絡培訓會將關注中國新化學物質注冊,中國危險化學品管理,易制毒、易制爆、有毒化學品及危險貨物在中國的運輸管理,環保部七號令,韓國新化學品物質及既有物質注冊和臺灣TCSCA等內容進行深入解析和經驗分享。

主要內容

  • 中國新化學物質注冊剖析、經驗介紹及案例分析
  • 中國危險化學品管理剖析及經驗介紹
  • 環保部七號令下數據要求調整解析
  • 韓國新化學物質注冊剖析及經驗介紹
  • 易制毒、易制爆、有毒化學品及危險貨物在中國的運輸管理
  • 韓國既有物質注冊剖析(PECs)及經驗介紹
  • 臺灣TCSCA解析
網絡會議 農化產品
免費網絡培訓會:農藥登記新規重點解讀(已結束)
時間:2017年11月24日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

       隨著新《農藥管理條例》的頒布實施,以及《農藥登記管理辦法》等相關配套規章的不斷出臺,農藥登記方面的政策法規較以往發生了很大的變化。為了使企業更好的熟悉新規,順利應對新規中的新要求,瑞旭技術特組織開展此次網絡培訓會,并將分別對農藥登記管理政策變化、農藥登記新規定、農藥標簽等方面的重點內容做詳細解讀,敬請關注。

主要內容
  • 農藥登記管理職責劃分
  • 農藥登記新規定
  • 農藥標簽新要求
網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:REACH法規監管及注冊相關問題解讀(已結束)
時間:2017年11月24日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

       隨著2018年5月31日REACH法規注冊截止日的臨近,越來越多的化工企業開始面臨REACH注冊的問題,比如REACH法規怎么應對、注冊需要多少費用、全球化工企業注冊的現狀如何、REACH法規是哪些機構在監管、英國脫歐對REACH法規有何影響,相信我們很多企業或多或少都有類似此類的困惑,那么就讓我們借助這次機會,一起來梳理下REACH法規的中幾個企業最關心的方面吧。

主要內容

  • REACH法規基本情況介紹
  • REACH注冊費用及流程
  • REACH注冊后的監管措施
  • 全球注冊數據分析
  • 英國脫歐FAQ
峰會 工業化學品
第三屆亞太化學品法規峰會(已結束)
時間:2017年9月20-21日
地點:杭州花家山莊
語言:中、英、韓、日文
費用:4200元/人

       2017年9月20-21日, 由杭州瑞旭產品技術有限公司、日本產業環境管理協會聯合主辦的 “第三屆亞太化學品法規峰會暨第七屆中韓日化學品法規峰會” 定于杭州舉行。峰會將圍繞公眾關注的熱點問題,對中國、韓國、日本、東南亞、澳大利亞、歐洲及北美等地的化學品法規進行詳細解讀,同時邀請來自世界各國知名專家,針對化學品法規合規經驗,危險化學品管理,化學品分類監管等議題發表主題演講。

主要內容

  • 2017年亞太地區化學品法規展望及其面臨的機遇與挑戰
  • 亞太地區最新化學品法規:中國新化學物質登記(環保部第七號令及其指南文件征求意見稿),《汽車危險貨物運輸規則》(JT617),美國有毒物質控制法(TSCA),韓國K-REACH,日本化學物質審查管理法(CSCL)
  • 中國危險化學品管理最新進展
  • 中國、澳大利亞、東南亞及歐洲等地化學品監管
網絡會議 工業化學品
美國免費培訓會---中國、韓國、歐洲化學品法規解讀(已結束)
時間:2017年9月14日
地點:美國華盛頓
語言:英文
費用:免費

       繼歐盟實施REACH法規以來,全球范圍內各個國家陸續更新相關化學品管理法規,不斷加強化學品安全管理。在日益嚴格的監管審查新形勢下,化學品企業如何完善法規應對工作,保障生產和貿易的穩定;面對實際工作中的技術空白、經驗短缺、成本驟增,化學品企業如何更好的化挑戰為機遇,成為時下整個工業界關注的焦點。

       2017年9月14日,CIRS和Eurofins USA 、Industrial Health & Safety Consultant, Inc(IH&SC)聯合在美國華盛頓主辦一場化學品法規研討會。本次研討會就中國新化學物質申報實務經驗和案例分析、中國危險化學品管理政策、中國GHS的實施和執行情況、韓國化學品法規介紹、REACH介紹和案例分析等企業重點關注的問題進行詳細解析。期望能利用此次難得機會與相關分享豐富的寶貴經驗。

主要內容

  • 中國新化學物質申報實務經驗和案例分析
  • 中國危險化學品管理政策
  • 中國GHS的實施和執行情況
  • TSCA修訂- 限制和名錄調整
  • 韓國化學品法規介紹
  • REACH介紹和案例分析
網絡會議 醫療器械
免費網絡培訓會:韓國醫療器械法規注冊研討會(已結束)
時間:2017年11月10日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

       隨著國內醫療水平的不斷提升,高端進口醫療器械的需求量與日俱增。韓國醫療器械以醫美類為主,在國內市場上占據了重要的份額,發展前景廣闊。

       相對于中國和日本的醫療器械注冊,韓國注冊難度相對較低,所以韓國也是歐美國家產品進入亞洲的橋頭堡,不少歐美國家都選擇率先在韓國進行注冊,然后再進入中國注冊。所以,了解韓國醫療器械注冊情況也是十分重要。

       杭州瑞旭產品技術有限公司將聯合韓國化學融合試驗研究院(KTR)相關領域的專家,舉辦韓國醫療器械法規注冊研討會,與各位企業一起了解韓國醫療器械注冊法規。

研討會 醫療器械
醫療軟件注冊&技術驗證策略研討會(已結束)
時間:2017年9月8日
地點:北京-中關村
語言:中文
費用:免費
       近年來,隨著醫療行業的發展,軟件越來越多被應用到醫療器械領域。如:簡單的數據、圖像傳輸和處理軟件;結合數據庫的病情分析、診斷軟件;三維建模、三維切割的軟件;遠程的VR手術指導軟件等;以及與硬件設備結合起來的各種軟件層出不窮;醫用軟件作為特殊的醫療器械、或結合設備一起作為醫療器械被監管;相比常規的醫療器械產品,有專門的要求和行業特點;

       為了幫助醫療器械生產企業規范應對醫療器械軟件技術驗證及注冊申報,北京西爾思(瑞旭技術)聯合太庫北京邀請相關領域專家,于2017年9月8日共同舉辦“醫療軟件注冊&技術驗證策略研討會”,與各位企業一起探討最佳合規路徑。
網絡會議 醫療器械
免費網絡培訓會:可吸收醫療器械注冊、臨床案例解析(已結束)
時間:2017年8月31日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

       可吸收或可解材料作為國家重點支持的醫用材料已經越來越普遍應用于醫療器械產品中,因其材料在人體內可降解,從而降低其產品在人體內的風險而逐步取代現有非降解材料,在醫療美容、骨科、普外科、醫用敷料等得到廣泛的應用。本次網絡研討會主要針對企業關注的可吸收類醫療器械注冊、臨床及生產質量管理體系等關鍵技術點進行解析,同時結合實際案例進行分析,幫助企業真正了解可吸收植入類醫療器械在注冊、臨床及質量管 理體系建立過程中容易碰到問題及應對策略。

主要內容

  • 可吸收醫療器械注冊要點解析
  • 臨床試驗實施要點及案例分析
網絡會議 醫療器械
免費網絡培訓會:進口醫療器械注冊使用中文名稱新規解讀(已結束)
時間:2017年8月18日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費

        2017年8月8日,CFDA發布了《進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的公告》(征求意見稿),此文件一出,在醫療器械行業激起千層浪,該公告影響了所有進口醫療器械注冊或備案。

        公告已經明確各種情況下如何申報中文名稱,同時也明確了其完成的截止日期,為了幫助境外企業和代理商更好應對該公告的實施,及早做好準備,瑞旭技術將舉辦免費網絡會議——進口醫療器械注冊使用中文名稱新規解讀。

會議內容:
  • 新規實施時間表
  • 醫療器械命名規范及一致性要求
  • 醫療器械中文說明書及標簽編制規范
  • 境外醫療器械申請人中文名稱變更程序和申報資料要求(登記事項就更)
  • 中國法定代理人變更程序及申報資料要求(登記事項變更)
  • 進口一類備案流程及申報資料要求
  • 關于進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的常見問題
網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:歐盟REACH領頭注冊人注冊解讀及案例分析(已結束)
時間:2017年8月17日
地點:網絡
語言:英文
費用:免費

       此次網絡培訓會將給有計劃進行REACH注冊及擔任REACH領頭注冊人(LR)的企業提供實用的建議和指導。同時,我們還會帶來REACH的背景介紹和經典案例分析。

主要內容

  • REACH的背景和要求
  • REACH的實施現狀
  • REACH領頭注冊人的注冊流程,關鍵步驟及所需費用
  • 擔任REACH領頭注冊人的優勢及其挑戰
  • 經典案例分享及如何在注冊中節省時間和費用
網絡會議 工業化學品
免費網絡培訓會:歐盟REACH實施現狀,實踐經驗和案例分析(已結束)
時間:2017年7月28日
地點:網絡
語言:中文
費用:免費


       REACH法規已實施十年之久,但隨著2018年5月31日REACH法規注冊截止日的臨近,化學品企業需要盡快完成相關物質數據測試,其中大部分企業已為此做好準備,但仍有部分企業尚未完成注冊。

       在此次網絡培訓會中,我們將會給有計劃完成REACH注冊的歐盟和非歐盟企業提供實用的建議和指導。同時,我們還會在此次培訓會上介紹REACH的背景和經典的案例分析。

主要內容

  • REACH的背景和要求
  • REACH的實施現狀
  • 分階段物質的注冊步驟(通過購買LOA)
  • 案例分析


研討會 工業化學品
【瑞旭十周年感恩回饋】2017中國危險化學品法規管理及新化學物質申報、歐盟REACH法規最新解讀研討會(已結束)
時間:2017年7月7日
地點:上海
語言:中文
費用:免費

       近年來中國越來越重視危險化學品的管理,2015年5月1日起由國家安全生產監管總局會同相關部委制定的《危險化學品目錄(2015版)》正式施行,對危險化學品的管理提出了更高的要求。對于企業如何更好的進行危險化學品管理及如何界定自己的產品是不是危險化學品,來自安監總局的專家講對此做一一介紹。

       為了使危險化學品企業等有關單位和人員更好地應對這些挑戰。瑞旭技術、CHEMWATCH聯合國家安全監管總局化學品登記中心專家為企業答疑解惑,保障企業的產品符合相關法規的規定,歡迎企業代表積極報名參加會議。

主要內容

  • 危險化學品管理最新進展
  • 歐盟REACH法規最新進展及介紹
  • Chemwatch 一站式軟件解決GHS合規方案
  • 中國新化學物質申報最新進展及案例分析
  • 化學品鑒定與登記管理要求及應對策略
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